新福菌素（Act23-21）为细胞周期非特异性药物，但对GI期前半段最敏感，即相当mRNA合成时。本品与DNA结合，抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，从而抑制RNA的合成。结合方式是通过其发色团嵌入DNA的碱基对之间，而其肽链则位于DNA双螺旋的小沟内，妨碍RNA多聚酶沿DNA分子前进。本品对RNA合成的抑制作用主要是RNA链的延伸而不是影响它的起始，本品选择性与DNA中的鸟嘌呤结合。

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床应用:
ACT23-21对多种恶性肿瘤的治疗均能取得满意的疗效。
1、妇科肿瘤。
2、白血病：急性淋巴细胞白血病，慢性淋巴细胞白血病,急性髓细胞白血病，慢性髓细胞白血病。
3、实体癌类：胃癌，肝癌，鼻咽癌、肺癌，食管癌、喉癌，乳腺癌，卵巢癌，子宫癌，恶性葡萄胎及绒毛膜上皮癌等。
4、淋巴瘤类：巨滤泡性淋巴瘤，全身网状细胞肉瘤，鼻咽淋巴肉瘤，何杰金氏病，扁桃体网状细胞肉瘤，胸、肠系膜淋巴肉瘤；
5、肉状肉皮瘤类：多发性骨髓瘤，尤文氏瘤，恶性网状细胞增多症，胸膜间细胞瘤；
6、皮肤瘤：黑色素癌，基底细胞癌，鳞形细胞癌，皮肤原位癌；
7、节细胞神经病，神经母细胞瘤；

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本品作用机理研究提示，本品系以分子生化水平作用于细胞mRNA的合成。因此足够的给药日剂量和完全的疗程是取得疗效的重要因素，临床医师的经验也以例证，和药剂量与疗效是指数函数关系。
(1)全身应用6微克/日/公斤-8微克/日/公斤，溶于5%葡萄糖注射液250-500毫升中，行静脉滴注约3小时，连续4-5天为一疗程，间隔两周左右再行第二疗程。
(2)腔内注射 胸腔、腹腔内注射，每周注射一次，每次剂量500-800微克，或隔日一次，每次剂量200-300微克，加适量注射生理盐水稀释，5-6次一疗程。
(3)局部注射 剂量根据肿瘤大小决定，一般每次为100-200微克，加适量注射用生理盐水，隔2-3日一次。
以上剂量可视患者的耐受程度而适当调整。

本品使用过程与其他抗癌药物比较，副反应较轻。绝大部分患者可以耐受完成所需要的疗程。
(1)一般反应：有恶心、呕吐、食欲不振、头晕无力、全身酸痛等；口腔炎稍多见，出现于和药的后半期及停药后十日左右，但较5-Fu、6-MP、MTX、更生雷素为轻。日剂量400-500微克以上时症状则较为明显。
(2)对造血系统的影响：对血色素无明显影响，白血球，血小板下降不严重，一般患者白血球不低于2500/mm3。血小板不低于6-7万，仅1.4(±1.2)%出现血小板下降至此限。
(3)对肝功能影响：大多灵敏患者未见有临床意义的变化，仅1.4(±1.2)%病列出现G.P.T.增高。个别病人自觉肝区闷痛、食欲不振，但经中西医保肝治疗后均较快恢复正常。
(4)对肾功能的影响：P.S.P.测定，临床观察，未发现对肾功能的影响。
(5)心电图的变化：极少数的患者有提示心肌供血的不足。
(6)其他：有些患者在静滴时，出现畏冷、发烧反应，经一般处理后，即恢复正常，仅有个别患者用药后出现脱发、皮疹等现象。
　

(1)抗癌药物可影响细胞动力学，并引发突变和畸形形成。孕妇与哺乳期妇女慎用；
(2)对诊断的干扰：本品可能使尿及血内尿酸升高；
(3)水痘或最近患过水痘的患者不宜用本品；
(4)下列情况慎和：骨髓功能低下、有痛风病忠、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史；
(5)用药期间应定期检查周围血象及肝、肾功能。

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